Container de stérilisation 320x186x55mm avec filtres Téflon - Couvercle Gris - Delynov (Aygün)

Qu'est-ce que le container de stérilisation 320x186x55mm ?

Le container de stérilisation 320x186x55mm est un dispositif rigide conçu pour le conditionnement des instruments chirurgicaux. Ce modèle spécifique se compose d'une cuve et d'un couvercle gris, intégrant des filtres en Téflon pour permettre les échanges gazeux lors du processus en autoclave tout en maintenant une barrière microbiologique. Cette boite stérilisation chirurgie est dimensionnée pour accueillir des plateaux d'instruments compacts, facilitant ainsi la gestion logistique au sein du cabinet dentaire ou de la clinique de chirurgie orale. Sa structure robuste protège l'instrumentation délicate contre les chocs mécaniques durant les phases de transport et de stockage post-stérilisation.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce container est indiqué pour la stérilisation à la vapeur d'eau de l'instrumentation utilisée lors des procédures de chirurgie orale, d'implantologie et de parodontologie. Il permet de regrouper des kits spécifiques, comme les trousses de pose d'implants ou les sets de chirurgie muco-gingivale, afin de garantir leur état stérile jusqu'au moment de l'acte opératoire. Son usage est préconisé pour les praticiens souhaitant standardiser leurs protocoles d'asepsie et réduire l'utilisation de consommables à usage unique comme les gaines de stérilisation papier. Il convient parfaitement pour l'organisation des blocs opératoires nécessitant une rotation rapide et sécurisée du matériel chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Ce container présente des dimensions précises de 320x186x55mm, offrant un volume interne optimisé pour les instruments de taille intermédiaire. La caractéristique technique majeure réside dans l'utilisation de filtres en Téflon. Contrairement aux filtres papier classiques, le Téflon offre une résistance thermique et chimique supérieure, permettant une utilisation prolongée sur de nombreux cycles sans remplacement systématique. Le couvercle gris permet une identification visuelle rapide des kits chirurgicaux, facilitant la gestion des stocks et l'organisation au sein de la salle de stérilisation. Le système de fermeture assure une étanchéité parfaite et une manipulation sécurisée par le personnel soignant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales directes liées à l'utilisation de ce container de stérilisation, car il n'entre pas en contact direct avec le patient. Cependant, son utilisation est contre-indiquée pour les procédés de stérilisation non compatibles avec ses matériaux, tels que la chaleur sèche (poupinel) si les spécifications ne le permettent pas, ou certains agents chimiques corrosifs qui pourraient altérer l'aluminium ou les joints. Il ne doit pas être utilisé si les filtres Téflon présentent des signes de déchirure ou si le joint d'étanchéité du couvercle est endommagé, car cela compromettrait la maintenance de la stérilité des instruments contenus à l'intérieur.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Pour garantir la longévité de ce container stérilisation autoclave, il est recommandé d'utiliser des agents de nettoyage au pH neutre afin d'éviter l'oxydation de la surface. Après chaque cycle, une inspection visuelle des filtres Téflon et du joint du couvercle gris est nécessaire pour s'assurer de l'intégrité du système de barrière stérile. Le chargement à l'intérieur du container ne doit pas être excessif pour permettre une circulation optimale de la vapeur. Lors de l'ouverture en zone stérile, le praticien doit vérifier que les témoins de passage ont bien viré de couleur, confirmant que le cycle de stérilisation a été effectué conformément aux paramètres requis.

Who is the manufacturer and which standards are met?

Ce dispositif est issu d'un processus de fabrication spécialisé dans l'instrumentation et les systèmes de stérilisation pour le milieu médical. Bien que les certifications spécifiques (classe réglementaire ou marquage CE) ne soient pas détaillées ici, ce type de container est généralement conçu pour répondre aux exigences strictes des normes internationales relatives à la stérilisation à la vapeur. Il appartient à l'utilisateur de se référer à la notice technique fournie par le fabricant pour vérifier la conformité aux protocoles d'hygiène en vigueur. La conception intègre des matériaux durables et des technologies de filtration avancées pour assurer une sécurité maximale lors des interventions chirurgicales.