SERAMON non-absorbable PTFE colorless (3/0) 2 HR-17 needles 90 cm box of 24 sutures - Serag-Wiessner (MEP20441C) - Delynov

Qu'est-ce que la suture SERAMON non résorbable PTFE incolore ?

La suture SERAMON, développée par Serag-Wiessner, est un dispositif médical de suture non résorbable conçu pour la chirurgie. Ce modèle spécifique présente un calibre 3/0 et une structure incolore. Bien que le nom mentionne le PTFE, sa structure physique (monofilament ou tressé) doit être confirmée par la notice technique du fabricant Serag-Wiessner GmbH & Co. KG. Ce fil est conditionné en boîte de 24 unités, chaque suture mesurant 90cm. Il est particulièrement adapté aux interventions où le maintien prolongé de la tension des tissus est nécessaire sans dégradation du matériau par l'organisme.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Ce dispositif de suture Serag-Wiessner est indiqué pour les procédures de chirurgie orale, d'implantologie et de parodontologie. Le calibre 3/0 est couramment utilisé pour la fermeture de lambeaux ou la stabilisation de greffes nécessitant une résistance à la traction importante. Grâce à sa nature non résorbable, il convient aux situations cliniques où le praticien souhaite garder un contrôle total sur le retrait des points de suture après la phase de cicatrisation initiale. Son usage s'étend aux sutures de tissus mous et aux ligatures dans les zones nécessitant une visibilité discrète grâce à son coloris incolore.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille HR-17 ?

La référence MEP20441C est équipée de deux aiguilles HR-17. Selon la nomenclature technique, le code HR désigne une aiguille 1/2 cercle à pointe ronde. Ce profil spécifique est conçu pour traverser les tissus mous tout en minimisant le risque de déchirure, ce qui la rend idéale pour les sutures profondes et les ligatures. Le chiffre 17 indique une longueur d'aiguille de 17mm. La présence de deux aiguilles sur un seul fil de 90cm permet au chirurgien de réaliser des techniques de suture complexes ou des points en continu avec une grande flexibilité opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette suture ?

L'utilisation de la suture SERAMON non résorbable doit être évitée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants du matériau, notamment au PTFE mentionné dans la description. Comme pour tout dispositif non résorbable, elle ne doit pas être utilisée dans des situations où une résorption naturelle du fil est requise à court ou moyen terme. Il incombe au praticien d'évaluer l'état clinique du patient et de consulter la notice d'utilisation fournie par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG pour identifier les contre-indications spécifiques liées au site d'implantation ou au terrain systémique du patient.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du PTFE ?

Étant une suture non résorbable, la SERAMON incolore conserve sa résistance à la traction de manière permanente et ne subit pas d'hydrolyse. Le praticien doit veiller à réaliser des nœuds sécurisés, car les matériaux à base de polymères comme le PTFE peuvent présenter une certaine glissance. Une attention particulière doit être portée à la tension appliquée lors du serrage pour éviter toute ischémie des tissus. Le retrait des sutures doit être planifié par le chirurgien-dentiste en fonction de la vitesse de cicatrisation du patient, généralement après 7 à 14 jours selon la procédure effectuée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce produit est fabriqué par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, un fabricant reconnu pour son expertise dans la conception de dispositifs de suture chirurgicaux. Le produit est identifié sous la référence MEP20441C. En tant que dispositif médical destiné au marché européen, il est conçu pour répondre aux exigences de sécurité et de performance en vigueur. Pour obtenir des détails précis sur la classe réglementaire, le marquage CE ou les certifications ISO spécifiques à cette référence SERAMON, il est impératif de se référer à l'étiquetage du produit et à la documentation technique officielle accompagnant la boîte de 24 sutures.