Container de stérilisation 227x162x130mm avec filtres Téflon - Couvercle Vert - Delynov (Aygün)
Ce container est destiné au conditionnement, à la stérilisation et au stockage sécurisé des instruments chirurgicaux. Il est utilisé lors des cycles d'autoclave pour garantir l'intégrité du matériel nécessaire aux interventions de pose d'implants ou de chirurgie parodontale jusqu'à leur utilisation au fauteuil.
- Filtres Téflon : Dispositif de filtration intégré pour le maintien de la stérilité.
- Dimensions 227x162x130mm : Volume adapté au conditionnement de kits chirurgicaux compacts.
- Couvercle Vert : Permet une organisation visuelle et une identification rapide des plateaux techniques.
Conformité : . Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le container de stérilisation 227x162x130mm avec filtres Téflon ?
Ce container de stérilisation est un dispositif de gestion de l'instrumentation conçu pour les environnements de chirurgie orale. Il présente des dimensions de 227x162x130mm, offrant un volume optimisé pour le traitement thermique des cassettes ou des instruments en vrac. Sa structure est complétée par un couvercle de couleur verte, facilitant la différenciation des sets chirurgicaux au sein du cabinet. L'élément technique central repose sur l'intégration de filtres en Téflon, qui jouent un rôle crucial dans le processus de barrière stérile. Ce système permet la circulation de l'agent stérilisant tout en empêchant la récontamination post-stérilisation. Sa conception robuste vise à supporter les cycles répétés en autoclave tout en protégeant l'instrumentation délicate contre les chocs mécaniques lors des manipulations logistiques entre la zone de stérilisation et le bloc opératoire.
Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?
Ce container est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie dentaire, d'implantologie et de parodontologie nécessitant le maintien d'une chaîne stérile stricte. Il est particulièrement utile pour organiser les trousses de chirurgie implantaire, les sets de diagnostic ou les instruments de micro-chirurgie. En pratique clinique, il sert de contenant lors de la phase de stérilisation par vapeur d'eau (autoclave) et assure la protection du contenu durant le stockage. L'utilisation de filtres en Téflon est adaptée aux praticiens recherchant une solution durable et performante pour la gestion de leurs plateaux techniques. Ce dispositif permet de structurer efficacement l'arsenal chirurgical, garantissant que chaque instrument reste stérile et prêt à l'emploi pour des interventions telles que les extractions complexes, les sinus lifts ou les greffes osseuses, où l'asepsie est un facteur déterminant du succès thérapeutique.
Quelles sont les caractéristiques techniques de ce container ?
Les caractéristiques techniques de ce container reposent sur ses dimensions précises de 227mm de longueur, 162mm de largeur et 130mm de hauteur. Ces mesures le classent parmi les containers compacts, idéaux pour les autoclaves de cabinet dentaire standard. Le dispositif est équipé d'un couvercle vert qui sert de repère visuel pour l'organisation des flux de travail. L'innovation majeure réside dans l'utilisation de filtres en Téflon. Contrairement aux filtres papier jetables, le Téflon offre une résistance thermique et chimique élevée, assurant une perméabilité stable à la vapeur tout en maintenant une barrière microbiologique efficace. Le système de fermeture est conçu pour garantir une étanchéité parfaite du joint entre la cuve et le couvercle. L'ensemble de la structure est élaboré pour résister aux contraintes de pression et de température inhérentes aux cycles de stérilisation hospitaliers et de cabinet.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce container ?
Il n'existe pas de contre-indications médicales directes pour ce type de matériel de conditionnement, car il n'entre pas en contact direct avec le patient. Cependant, des contre-indications d'usage doivent être respectées pour garantir la sécurité du processus. Il ne doit pas être utilisé avec des modes de stérilisation non compatibles avec ses matériaux, tels que la chaleur sèche (poupinel) si les spécifications ne le permettent pas explicitement. L'utilisation de filtres endommagés, obstrués ou mal positionnés constitue une contre-indication technique majeure, car elle compromettrait la stérilité du contenu. Il est également déconseillé de surcharger le container au-delà de sa capacité, ce qui pourrait entraver la circulation de la vapeur et nuire à l'efficacité du cycle. Les praticiens doivent se référer systématiquement aux instructions du fabricant concernant la compatibilité des agents de nettoyage et les paramètres de stérilisation validés.
Quelles sont les précautions à prendre pour l'entretien et la durabilité ?
Pour assurer la longévité de ce container et l'efficacité des filtres en Téflon, plusieurs précautions sont nécessaires. Après chaque utilisation, le container doit être nettoyé avec des solutions détergentes à pH neutre pour éviter toute corrosion ou altération des surfaces. Il est impératif d'inspecter régulièrement l'état des joints d'étanchéité et l'intégrité des filtres Téflon. Bien que le Téflon soit reconnu pour sa durabilité, tout signe d'usure ou de perforation nécessite un remplacement immédiat pour préserver la barrière stérile. Lors du chargement dans l'autoclave, il convient de ne pas empiler les containers de manière à bloquer les zones de filtration. Le séchage complet en fin de cycle est une étape critique pour prévenir l'oxydation de l'instrumentation interne. Une manipulation soigneuse des systèmes de verrouillage garantit le maintien de la pression nécessaire sur les joints durant toute la durée du stockage post-stérilisation.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce container est issu d'une fabrication spécialisée dans les dispositifs de stérilisation pour le secteur médical et dentaire. Bien que les certifications spécifiques (comme la classe réglementaire ou le marquage CE) ne soient pas détaillées dans les données sources, ce type de produit est généralement conçu selon les standards internationaux régissant les systèmes de barrière stérile. Les matériaux utilisés sont sélectionnés pour leur biocompatibilité et leur résistance aux processus de décontamination thermique. Pour obtenir des informations précises sur les normes ISO respectées, la conformité aux directives européennes sur les dispositifs médicaux ou les protocoles de validation de la stérilisation, il est indispensable de consulter la notice technique fournie par le fabricant ou de contacter le service support. Le respect des protocoles de maintenance préconisés par le producteur est essentiel pour garantir que le dispositif remplit ses fonctions de protection microbiologique conformément aux exigences cliniques.